Дегазация воды
Дегазация - процесс удаления из воды растворенных в ней газов (диоксид углерода. кислород, сероводород, реже метан), обусловливающих или усиливающих коррозионные свойства воды, а в некоторых случаях придающих ей неприятный запах.
Выбор метода дегазации определяется в основном видом и содержанием удаляемого газа в исходной воде.
В практике водоподготовки известны следующие методы дегазации, в основу классификации которых положен принцип воздействия на обрабатываемую воду: физический (изменение температуры воды или парциального давления удаляемого газа); химический (связывание растворенных в воде газов путем добавления реагентов); биохимический (использование окислительной способности микроорганизмов); сорбционно-об- менный (извлечение растворенных газов путем фильтрования через сорбционно-обменные материалы).
При H-Na-катионитовом умягчении, ионитовом обессоливании и обезжелезивании воды возникает необходимость удаления свободной углекислоты с целью наиболее пол- його и эффективного протекания процесса очистки. Кроме того, углекислота относится к числу коррозионно-активных газов по отношению к бетону и металлу и оказывает непосредственное влияние на показатель стабильности воды.
Для удаления из воды углекислого газа применяют дегазаторы (пленочные, с принудительной или естественной вентиляцией, барботажные, пенные и вакуумные).
Широкое распространение получили пленочные дегазаторы с насадкой из колец Рашига и хордовой деревянной (Q< 150 м3/ч и С02< 150 мг/л).
Дегазаторы барботажного типа имеют ограниченную область применения, обусловленную большими эксплуатационными затратами. Использование пенных дегазаторов для удаления углекислоты признано экономичным при производительности < 100 м3/ч. При принятой интенсивности подачи воздуха, производительности и рекомендуемым конструктивным параметрам, в ходе расчета пленочных дегазаторов определяют общую площадь перегородок, габариты сооружений и подбирают марку (тип) вентилятора.
Применение вакуумных дегазаторов является целесообразным при необходимости одновременного удаления углекислого газа и кислорода.
Устранение агрессивной углекислоты в процессе стабилизационной обработки воды при отрицательном индексе стабильности может быть достигнуто реагентным методом с применением едкого натрия (NaOH), соды (Na2CО3), извести (СаО), мела или мраморной крошки (СаСО3). При этом связывание углекислого газа происходит по следующим химическим реакциям:
NaOH+CO2→NaHCO3
Na2CO3 + CO2 + H2O→ 2NaHCO3,
CaO + 2CO2 + H2O → Ca(HCO3)2,
CaCO3 + CO2 + H2O → Ca(HCO3)2.
Пленочный (а), вакуумный (б) и пенный (в) дегазаторы
Количество мела, подаваемого в обрабатываемую воду, рассчитывают в зависимости от исходного содержания углекислого газа.
Проектирование элементов реагентного хозяйства (растворные и расходные баки, гасильные аппараты, сатураторы, баки-мешалки, дозирующие устройства и т.д.) осуществляется по общепринятой методике.
Параметры для расчета пленочного дегазатора
№ п/п |
Технологические и конструктивные параметры |
Значения |
1 |
Интенсивность подачи воздуха, м3/м2 |
>0,35 |
2 |
Диаметр отведенной перегородки, мм |
<6 |
3 |
Скважность перегородки, % |
5-15 |
4 |
Количество перегородок, шт. |
4-5 |
5 |
Расстояние между перегородками, мм |
150-200 |
6 |
Эффект удаления С02 |
96-97 |
Содержание в воде избыточного количества кислорода обусловливает ее коррозионность относительно трубопроводов и арматуры, выполненных из металла, и делает воду не пригодной для использования в системах горячего водоснабжения, технологических процессах ТЭС, АЭС и отдельных производствах химической промышленности.
В настоящее время нашел применение метод вакуумного обескислороживания воды, реализуемый на специальных аппаратах - вакуумных дегазаторах, заполненных кольцами Рашига.
По аналогии с методикой расчета пленочных дегазаторов площадь поперечного сечения вакуумного дегазатора определяется по расчетному расходу воды и плотности орошения насадки.
При реагентной обработке воды следует учитывать, что повышение ее температуры и использование катализаторов (соли меди, кобальта и т.д.) способствует увеличению скорости окислительных реакций и эффективности процесса обескислороживания в целом.
Для приготовления и дозирования растворов реагентов заданной концентрации применяют растворные и расходные баки, баки-мешалки, насосы-дозаторы и т.д., расчет которых производится по аналогии с расчетом сооружений для реагентной обработки поверхностных вод.
При расчете фильтров со стальной стружкой скорость фильтрования принимают равной 25-100 м/ч; продолжительность контакта стружек с водой составляет от 25 мин в зависимости от температуры, а их расход - 5 кг на 1 кг удаляемого кислорода.
Обескислороживание воды наряду с другими перечисленными методами обработки может осуществляться путем фильтрования через электронно-обменные (ЭО) и электронно-ионообменные (ЭИ) смолы.
Восстановительная способность применяемых в водоподготовке смол составляет: для ЭО-6 - 450 г/экв-м3; ЭО-7 - 600-800 г/эквм3; ЭО-8 - 5000 г/экв-м3; ЭИ-12 - 500 г/экв-м3 (по кальцию) и 45 кг02/м3 (по кислороду).
При расчете фильтров высоту слоя ЭО смолы принимают равной 2 м, скорость фильтрования - 20 м/ч. Регенерацию смол ЭО и ЭИ-12 осуществляют 1-2%-ным раствором сульфита или тиосульфита натрия.
Наличие растворенного сероводорода (H2S) придает воде неприятный запах и обусловливает ее агрессивность при контакте с металлом, бетоном и резиной.
К физическим методам очистки воды от сероводорода относится метод аэрации, реализуемый на пленочном дегазаторе с принудительной подачей воздуха. Аэрационный метод следует применять при содержании H2S в исходной воде до 3 мг/л.
Полного удаления свободного сероводорода, в силу зависимости существования различных форм сульфидных соединений от величины pH, можно достичь в случае предварительного подкисления обрабатываемой воды серной или соляной кислотой или в цикле H-Na-катионитового умягчения, где удаление H2S объединяется с удалением свободной углекислоты.
Необходимый расход воздуха, м3/ч, для подбора вентилятора определяют исходя из производительности дегазатора и удельного расхода воздуха - 12 м3/м3 воды.
Сущность химических методов удаления сероводорода состоит в обработке воды различными окислителями и, в зависимости от вида и количества последних, сероводородные соединения могут быть окислены до свободной серы, тиосульфатов, сульфидов и сульфатов. Химические методы очистки сероводородных вод следует применять при содержании H2S в исходной воде до 10 мг/л.
В таблице приведены расходы реагентов-окислителей из расчета удаления 1 мг сероводорода и реакции, описывающие химизм процесса окисления. При реагентной обработке воды необходимо учитывать, что для большинства окислителей увеличение рН-среды приводит к снижению их окислительной способности по отношению к сероводороду.
Удельный расход реагентов окислителей
Реагент- окислитель |
Окислительно-восстановительные реакции |
Расход реагента- окислителя, мг на 1 мг £H2S |
Озон (03) |
H2S + О3 = S + Н20 + 02 3H2S + 03 = 3S + ЗН20 3H2S + 403 = 3H2S04 |
0,47-1,87 |
Перекись водорода (Н202) |
H2S + Н202 = S + 2Н20 H2S + 3H202= H2S04+ 2Н20 + Н2 |
1,0-3,0 |
Перманганат калия (КМn04) |
3H2S + 4KMn04= 2K2S04+ S + MnO + 3Mn02 + H20 |
1,85-3,1 |
Хлор (Сl2) |
H2S + Cl2 = 2HC1 + S + H2S + 4C12 + 4H20 = H2S04 + 8HC1 |
1,85-8,4 |
Кислород (02) |
2H2S + 02 = 2S + 2H20 |
0,47 |
Двуокись марганца (Мn02) |
3H2S + 2Mn02 + 402 = MnS04 + MnS203 + 3H20 H2S + Mn02 + H2S04 = MnS04 + S + 2H20 |
2,55-10,23 |
Железо (Fe) |
H2S + Fe = FeS + H2 H2S + Fe + 0 = FeS + H20 |
1,64 |
Существуют сорбционные методы очистки воды от растворенного сероводорода. В качестве эффективных сорбционных материалов по отношению к сероводороду могут быть рекомендованы АУ, АР-3, анионит АН-31, аминолигнин, черный (омарганцованный) песок и др. Кроме того, установлено, что совместное применение окислительных и сорбционных методов позволяет существенно сократить расход сорбентов и реагентов-окислителей и повысить надежность и эффективность очистки воды.
Биохимический метод извлечения сероводорода из подземных вод основан на использовании окислительной способности серобактерий. Процесс окисления в аэробных условиях осуществляется в два этапа:
2H2S + 02 = 2Н20 + 2S↓ + 529,2, Дж,
2S + 302 + 2Н20 = 2H2S04+ 1234,8, Дж.
Существует несколько групп серобактерий, отличающихся по физиологическим и морфологическим признакам и участвующих в окислении сероводорода.
Удаление из воды сероводорода биохимическими методами может осуществляться на сооружениях типа аэроокислитель, реактор биохимического окисления и др.
Оптимальные значения pH при окислении H2S серобактериями
Группы бактерий |
Окисляемые соединения |
Оптимальные значения pH |
Тионовые: |
|
|
хемолитоавтотрофы (а, ан) |
H2S,S2032-, SO2-, S°, политионаты |
0,6-1,0 |
хемолитогетеротрофы (а) |
H2S, S2032-, S°, политионаты |
0,6-1,0 |
Бесцветные: |
|
|
хемоорганогетеротрофы (мА) |
H2S, S° |
5,5-10 |
Фотосинтезирующие: |
|
|
фетолитоавтотрофы (ан) |
H2S, S2032-, S° |
4,5-10 |
фотоорганогетеротрофы (ан) |
H2S, S2032-, S° |
4,5-10 |
Примечание, а - аэробы; ан - анаэробы; ма - микроаэрофилы
Удаление метана
Специфические свойства метана, в частности его взрывоопасность и вследствие этого невозможность использования метаносодержащих природных вод для питьевых и производственных целей, требуют его удаления.
Существуют физические и биохимические методы очистки воды от метана.
Широкое распространение получил метод вакуумной дегазации с принудительным насыщением обрабатываемой воды воздухом или диоксидом углерода.
Выбор той или иной технологической схемы следует производить с учетом данных, полученных в результате технологических изысканий.
Технологическая схема удаления метана из подземных вод вакуумным способом с предварительным насыщением исходной воды инертным газом (а) или воздухом (б):
1 - подача исходной воды из скважины; 2 - вакуумный дегазатор; 3 - эжектор; 4 - промежуточная емкость с высокоминерализованной водой; 5 - циркуляционный насос; 6 - бак для раствора извести; 7 - электропечь; 8 - насос для перекачки пульпы СаСОЗ; 9 - газгольдер для метана; 10 - фильтр; 11 - РЧВ; 12 - HC-II; 13 - отвод воды потребителю 14 - отвод дегазированной воды.